逍遥散人 10月6日 平静 的说 终于回杨凌了 心情还是那样没变化 闷了   荦荦夕颜 10月6日 平静 的说 武汉归来 带给大家一首好听的歌 擦肩而过   知多少 10月6日 平静 的说 输入要叽歪的内容_   10-502 10月6日 平静 的说 休假归来、开始上班了   小鱼游 10月6日 高兴 的说 今天阳光明媚   fay_meng 10月5日 平静 的说 明天,上课,去图书馆上自习,一切照旧.....依然泡论坛   zdk6105 10月5日 平静 的说 明天,上班   小鱼游 10月5日 生气 的说 心情无比烦躁   古井新月 10月5日 平静 的说 输入要叽歪的内容_   zdk6105 10月4日 平静 的说 心情不佳啊,那就听听音乐吧   [查看全部 321 条唧唧歪歪...]


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应用化学 *学术讨论* 专贴

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电子书:经典化学反应
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内容

Acetoacetic Ester Condensation
Acetoacetic Ester Syntheses
Acyloin Condensation
Adkins Catalyst
Adkins-Peterson Reaction
Akabori Amino Acid Reactions
Alder-Rickert Rule
Alder-Stein Rules
Aldol-Condensation
Algar-Flynn-Olyamada(AFO)Reaction
Allan-Robinson Reaction
Allylic Rearrangement
Amadori Rearrangement
Andrussov Oxidation
Arens-van Dorp Synthesis; Isler Modification
Arndt-Eistert Synthesis
Auwers Synthesis
Aza-Claisen Rearrangemment
Baeyer-Drewson Indigo Synthesis
Baeyer-Villiger Rearrangement
Bakeland(Bakelite)Process
Baker-Venkataraman Transformation
Bally-Scholl Synthesis
Bamberger Rearrangement
Bamberger Triazine Synthesis
Bamford-Stevens Reaction
Barbier Reaction
Barbier-Wieland Degradation
Bardhan-Sengupta Phenanthrene Synthesis
Bart Reaction (Scheller Modification
Barton Deoxygenation (Barton-McCombie Reaction)
Barton Olefin Synthesis (Barton-Kellogg Reaction)
Barton Reaction
Baudisch Reaction
Baylis-Hillman Reaction
Bechamp Reaction
Beckmann Rearrangement
Benary Reaction
Benkeser Reduction
Benzidine Rearrangement; Semidine Rearrangement
Benzilic Acid Rearrangement
Benzoin Condensation
Bergman Reaction
Bergmann Azlactone Peptide Synthesis
Bergmann Degradation
Bergamann-Zevars Carbobenzoxy Method
Bernthsen Acridine Synthesis
Betti Reaction
Biginelli Pyrimidine Syntheis
Birch Reduction
Bischler-M鰄lau Indole Synthesis
Bischler-Napieralski Reaction.
Bischler-Triazine Synthesis
Blaise Ketone Synthesis
Blaise Reaction
Blanc(Chloromethylation ) Reaction
Blanc Reaction(Blanc Rule)
Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis
Bodroux Reaction
Bogert-Cook Synthesis
Bohn-Schmidt Reaction
Boord Olefin Synthesis
Borsche-Drechsel Cyclization.
Bosch-Meiser Urea Process
Bouveault Aldehyde Synthesis
Bouveault-Blanc Reduction
Boyland-Sims Oxidation
Bradsher Cyclization(Bradsher Cycloaddition)
Bradsher Reaction
Brook Rearrangement
Bucherer-Bergs Reaction
Bucherer Carbazole Synthesis
Bucherer Reaction
Buchner-Curtius-Schlotterbeck Reaction.
Buchner Method of Ring Enlargement
Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
Camps Quinoline Synthesis
Cannizzaro Reaction
Carroll Rearrangement
Castro-Stephens Coupling(Castro Reaction,Stephens-Castro Coupling)
Chapman Rearrangement
Chichibabin Pyridine Synthesis
Chichibabin Reaction
Chugaev Method
Chugaev Reaction (Tshugaeff Olefin Synthesis)
Ciamician-Dennstedt Rearrangement
Claisen Condensation
Claisen Rearrangement
Claisen-Schmidt Condensation
Clemmensen Reaction
Combes Quinoline Synthesis.
Conrad-Limpach Synthesis
Cope Elimination Reaction
Cope Rearrangement
Corey-Bakshi-Shibata Reduction(CBS)
Corey-House Synthesis
Corey-Kim Oxidation
Corey-Winter Olefin Synthesis
Cornforth Rearrangement
Craig Method
Criegee Reaction
Cram's Rule of Asymmetric Induction
Creighton Process
Criegee Reaction
Crum Brown-Gibson Rule
Curtius Rearrangement (Curtius Reaction)
Dakin Reaction
Dakin-West Reaction
Darapsky Degradation
Darzens Condensation (Darzens-Claisen Reaction; Glycidic Ester Condensation)
Darzens Procedure
Darzens Synthesis of Tetralin Derivatives
Darzens-Nenitzescu Synthesis of Ketones
Delepine Reactions
Demjanov Rearrangement
Dess-Martin Oxidation
de Mayo Reaction
D-Homo Rearrangement of Steroids
Dieckmann Reaction
Diels Alder Reaction
Diels Reese Reaction
Dienol Benzene Rearrangement
Dienone-Phenol Rearrangement
Dimroth Rearrangement
Doebner Reaction
Doebner-Miller Synthesis (Beyer Method for Quinolines).
Doering-LaFlamme Carbon Chain Extension
Dotz Reaction
Dowd-Beckwith Ring Expansion Reaction
Duff Reaction
Dutt-Wormall Reaction
Eastwood Reaction (Eastwood Deoxygenation)
Eder Reaction
Edman Degradation
Ehrlich-Sachs Reaction
Einhorn-Brunner Reaction
Elbs Persulfate Oxidation
Elbs Reaction
Eltekoff Reaction
Emde Degradation
Emmert Reaction
Ene Reaction ( Alder-Ene Reaction)
Erlenmeyer-Plochl Azlactone and Amino Acid Synthesis
Eschenmoser Fragmentation
Eschweiler-Clarke Reaction.
Etard Reaction
Favorskii-Babayan Synthesis.
Favorskii Rearrangement
Feist-Benary Synthesis
Fenton Reaction
Ferrario Reaction
Fickelstein Reaction
Fischer-Hepp Rearrangement
Fischer Indole Synthesis
Fischer Oxazole Synthesis
Fischer Peptide Synthesis
Fischer Phenylhydrazine Reaction
Fischer Phenylhydrazone and Oxazone Reaction
Fischer-Speier Esterification Method
Flood Reaction
Forster-Decker Method
Forster Reaction
Franchimont Reaction
Frankland-Duppa Reaction
Frankland Synthesis
Freund Reaction
Friedel-Crafts Reaction
Friedlaender Synthesis
Fries Rearrangement
Fritsch-Buttenberg-Wischell Rearrangement
Fujimoto-Belleau Reaction
Gabriel-Coleman Rearrangement(Gabriel Isoquinoline Synthesis)
Gabriel Ethylenimine Method
Gabriel Synthesis
Gallagher-Hollander Degradation
Gastaldi Synthesis
Gattermann Aldehyde Synthesis
Gattermann-Koch Reaction
Gattermann-Skita Synthesis
Gibbs Phthalic Anhydride Process
Glaser Coupling
Gogte Synthesis
Goldschmidt Process
Gomberg-Bachmann-Hey Reaction
Gomberg-Free Radical Reaction
Gould-Jacobs Reaction
Graebe-Ullmann Synthesis
Grob Fragmentation
Griess Diazo Reaction; Witt and KnoevenagelDiazotization Methods
Grignard Degradation
Grignard Reaction
Grundmann Aldehyde Synthesis
Gryszkiewicz-Trochimowski and McCombie Method.
Guareschi-Thorpe Condensation
Guerbet Reaction
Gutknecht Pyrazine Synthesis.
Haller-Bauer Reaction
Hammick Picolinic Acid Decarboxylation (Hammick Reaction).
Hantzsch Pyridine Synthesis;Gattermann-Skita Synthesis;Guareschi-Thorpe Condens.;Knoevenagel-Fries Modification
Hantzch Pyrrole Synthesis
Harries Ozonide Reaction
Haworth Methylation
Haworth Phenanthrene Synthesis.
Hayashi Rearrangement
Helferich Method
Heck Reaction
Hell-Vollard-Zelinsky Halogenation
Henkel Reaction(Raecke process,Henkel process
HERON Rearrangement (Heteroatom Rearrangements on Nitrogen)
Henry Reaction;Kamlet Reaction
Herz Reaction; Herz Compounds
Herzig-Meyer Alkimide Group Determination
Heumann Indigo Synthesis
Hilbert-Johnson Reaction
Hinsberg Oxindole and Oxiquinoline Synthesis
Hinsberg Reaction
Hinsberg Sulfone Synthesis
Hinsberg Synthesis of Thiophene Derivatives
Hoch-Campbell Ethylenimine Synthesis
Hofmann Degradation(Exhaustive Methylation )
Hofmann Isonitrile Synthesis (Carbylamine Reaction).
Hofmann-Loffler Reaction (Loffler-Freytag Reaction)
Hofmann-Martius Rearrangement
Hofmann Reaction (Hofmann Rearrangement)
Hofmann Rule
Hofmann-Sand Reactions
Hooker Reaction
Houben-Fischer Synthesis
Houben-Hoesch Reaction
Hunsdiecker Reaction(Borodine Reaction)
Hydroboration Reaction
Ivanov(Ivanoff) Reagent
Jacobsen Epoxidation
Jacobsen Rearrangement
Janovsky Reaction
Japp-Klingemann Reaction
Jones Oxidation
Jourdan-Ullmann-Goldberg Synthesis
Julia Olefination (Julia-Lythgoe Olefination)
Kendall-Mattox Reaction
Kiliani-Fischer Synthesis
Kishner Cyclopropane Synthesis
Knoevenagel Condensation
Knoop-Oesterlin Amino Acid Synthesis
Knorr Pyrazole Synthesis
Knorr Pyrrole Synthesis
Knorr Quinoline Synthesis
Koch-Haaf Carboxylations
Kochi Reaction
Koenigs-Knorr Synthesis
Kolbe Electrolytic Synthesis
Kolbe-Schmitt Reaction
Kondakov Rule
Kostanecki Acylation
Krafft Degradation
Krapcho Decarbaloxylation
Krohnke Aldehyde Synthesis (Krohnke Oxidation)
Krohnke Pyridine Synthesis
Kucherov Reaction
Kuhn-Winterstein Reaction.
Ladenburg Rearrangement
Lebedev Process
Lehmstedt-Tanasescu Reaction
Letts Nitrile Synthesis
Leuckert Amide Synthesis
Leuckart(Leukart) Reaction
Leuckart Thiophenol Reaction
Leuckart-Wallach Reaction
Levinstein Process
Lieben Iodoform Reaction (Haloform Reaction)
Lobry de Bruyn-van Ekenstein Transformation.
Lossen Rearrangement
McFadyen-Stevens Reaction.
McLafferty Rearrangement
Madelung Synthesis
Malaprade Reaction (Periodic Acid Oxidation)
Malonic Ester Synthesis
Mannich Reaction
McMurry Reaction
Merckwald Asymmetric Synthesis
Marschalk Reaction
Markownikoff Rule
Martinet Dioxindole Synthesis
ter Meer Reaction
Meerwein Arylation
Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction;
Meisenheimer Rearrangements
Meldrum Acid
Menshutkin Reaction
Mentzer Pyrone Synthesis
Merrifield Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS)
Meyer and Hartmann Reaction
Meyer Reaction
Meyer-Schuster Rearrangement; Rupe Reaction
Meyer Synthesis ( Victor Meyer Synthesis)
Meyers Aldehyde Synthesis
Michael Reaction (Condensation, Addition)
Michaelis-Arbuzov Reaction
Miescher Degradation
Mignonac Reaction
Milas Hydroxylation of Olefins
Mislow-Evans Rearrangement
Mitsunobu Reaction
Moore Myers Cyclization
Mukaiyama Aldol Reaction
Mukaiyama-Michael Reaction
Nagata Hydrocyanation
Nametkin Rearrangement
Nazarov Cyclization Reaction
Neber Rearrangement
Nef Reaction
Nef Synthesis
Nencki Reaction
Negishi Cross Coupling
Nenitzescu Indole Synthesis
Nenitzescu Reductive Acylation
Nicholas Reaction
Niementowski Quinazoline Reaction
Niementowski Quinoline Synthesis
Nierenstein Reaction
Normant Reagents
Norrish Type Cleavage
Noyori Hydrogenation
Nozaki-Hiyama Coupling Reaction (Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction)
Olefin Metathesis
Oppenauer Oxidation
Ostromyslenskii(Ostromisslenskii)Reaction
Overman Rearrangement
Paal-Knorr Pyrrole Synthesis
Paneth Technique
Parham Cyclization
Paolini Reaction
Passerini Reaction
Paterno-B點hi Reaction
Pauson-Khand Reaction
Payne Rearrangement
Pechmann Condensation
Pechmann Pyrazole Synthesis
Pellizzari Reaction
Pelouze Synthesis
Perkin Alicyclic Synthesis
Perkin Reaction
Perkin Rearrangement (Coumarin桞enzofuran Ring Contraction).
Perkow Reaction
Peterson Reaction (Olefination)
Petrenko-Kritschenko Piperidone Synthesis
Pfau-Plattner Azulene Synthesis
Pfitzinger Reaction
Pfitzner-Moffatt Oxidation (Moffatt Oxidation)
Pictet-Gams Isoquinoline Synthesis
Pictet-Hubert Reaction
Pictet-Spengler Isoquinoline Synthesis
Piloty Alloxazine Synthesis
Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis
Pinacol Coupling Reaction
Pinacol Rearrangement
Pinner Amidine Synthesis
Pinner Method for Ortho Esters
Pinner Triazine Synthesis
Piria Reaction
Polonovski Reaction
Pomeranz-Fritsch Reaction (Schlittler-M黮ler Modification)
Ponzio Reaction
Pr関ost Reaction
Prilezhaev (Prileschajew) Reaction
Prins Reaction
Pschorr Reaction (Pschorr Synthesis)
Pummerer Reaction
Purdie (Irvine-Purdie) Methylation
Quelet Reaction
Ramberg-B鋍klund Reaction
Rap-Stoermer Condensation Salol Reaction
Raschig Phenol Process
Reed Reaction
Reformatsky (Reformatskii) Reaction.
Reilly-Hickinbottom Rearrangement
Reimer-Tiemann Reaction
Reissert Indole Synthesis
Reissert Reaction (Reissert Compounds >)
Reppe Chemistry
Retro-Diels-Alder Reaction
Retropinacol Rearrangement
Reverdin Reaction
Riehm Quinoline Synthesis
Riemschneider Thiocarbamate Synthesis
Riley Oxidations (Selenium Dioxide Oxidation)
Ritter Reaction
Robinson Annelation Reaction
Robinson-Sch鰌f Reaction
Rosenmund von Braun Synthesis
Rosenmund Reaction(Arsonic Acids)
Rosenmund Reduction
Rothemund Reaction
Rowe Rearrangement
Rubottom Oxidation
Ruff-Fenton Degradation
Ruzicka Large Ring Synthesis
Saegusa Oxidation
Sakurai Reaction (Hosomi-Sakurai Reaction)
Salol Reaction
Sandmeyer Diphenylurea Isatin Synthesis
Sandmeyer Isonitrosoacetanilide Isatin Synthesis
Sandmeyer Reaction
Sarett Oxidation
Saytzeff Rule
Schiemann Reaction
Schiff Reaction(Schiff Bases)
Schmidlin Ketene Synthesis
Schmidt Reaction
Scholl Reaction
Schorigin (Shorygin) Reaction; Wanklyn Reaction
Sch鰈lkopf Bis-Lactim Amino Acid Synthesis
Schotten Baumann Reaction
Semmler-Wolff Reaction (Wolff-Semmler Aromatization, Woff Aromatization)
Serini Reaction
Sharpless Dihyroxylation
Sharpless Epoxidation
Sharpless Oxyamination
Simmons-Smith Reaction
Simonini Reaction
Simonis Chromone Cyclization
Skraup Reaction
Smiles Rearrangement
Sommelet Reaction
Sommelet Rearrangement
Sonn-Muller Method
Sorenson Formol Titration
Staedel-Rugheimer Pyrazine Synthesis.
Staudinger Reaction
Stephen Aldehyde Synthesis
Stevens Rearrangement
Stieglitz Rearrangement
Stille Coupling
Stobbe Condensation
Stoll? Synthesis
Stork Enamine Alkylation and Acylation
Strecker Amino Acid Synthesis
Strecker Degradation
Strecker Sulfite Alkylation
Stuffer Disulfone Hydrolysis Rule
Suarez Reaction(Suarez Fragmentation)
Sugasawa Reaction
Suzuki Coupling
Swarts Reaction
Swern Oxidation
Tafel Rearrangement
Tebbe Olefination(Methylenation)
Thiele Reaction(Thiele-Winter Acetoxylation)
Thorpe Reaction
Tiemann Rearrangement
Tiffeneau Reaction (Ring Enlargement)
Tishchenko Reaction (Tischischenko-Claisen Reaction)
Tollens Reagent
Traube Purine Synthesis
Trost Allylation ( Tsuji-Trost Reaction)
Trost Desymmetrization
Truce-Smiles Rearrangement
Tscherniac-Einhorn Reaction
Twitchell Process
Tyrer Sulfonation Process
Ugi Reaction (Four component condensation , 4CC)
Ullmann Reaction
Urech Cyanohydrin Method
Urech Hydantoin Synthesis
Van Slyke Determination
Varrentrapp Reaction
Vilsmeier-Haack Reaction
Voight Amination
Volhard-Erdmann Cyclization
von Braun Amide Degradation
von Braun Degradations; von Braun Cyanogen Bromide Reaction
von Richter Reaction(Rearrangement)
von Richter (Cinnoline) Synthesis
Vorbr黦gen Glycosylation
Wacker Oxidation
Wagner-Jauregg Reaction
Wagner-Meerwein Rearrangement
Walden Inversion
Wallach Rearrangement
Weerman Degradation
Weiss Reaction
Wenker Ring Closure
Wessely-Moser Rearrangement
Westphalen-Lettr? Rearrangement
Wharton Reaction
Whiting Reaction
Wichterle Reaction
Widman-Stoermer Synthesis
Willgerodt-Kindler Reaction
Williamson Synthesis
Wittig Reaction
[1,2]Wittig Rearrangement
[2,3] Wittig Rearrangement
Wohl-Aue Reaction
Wohl Degradation
Wohl-Ziegler Reaction
Wohler Synthesis
Wolff-Kishner Reduction
Wolff Rearrangement
Wolffenstein-Boters Reaction
Woodward cis-Hydroxylation
Wurtz-Fittig Reaction
Wurtz Reaction
Zeisel Determination
Zerevitinov (Zerewitinoff) Determination
Ziegler Method (Thorpe-Ziegler Method)
Zimmermann Reaction
Zincke Disulfide Cleavage
Zinke Nitration
Zinke-Suhl Reaction

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Year 1969
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Year 1970
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Year 1971
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Year 1972
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Year 1973
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Year 1974
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Year 1975
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Year 1977
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Year 1979
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Year 1992
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Year 1993
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Year 1994
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Year 1995
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Year 1996
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Year 1997
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Year 1998
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Year 1999
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Year 2001
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[quote]引用第499楼ysx19822006-08-01 20:22发表的“”:
是免费的,请搂上的按照我说的使用方法再试一下。

谢谢远在昆明的应化毕业生

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过500了,还不错!

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1 舒博伟
主要代理aldrich,很快,药品很全,药品质量不错,但是底价高,而且汇率也高。
电话:010-85801286-802,-860
传真:010-85801346

2 百灵威
其实他们主要代理acros, 药品也比较多,价格比较便宜,两周-三周到货。 电话:010-82848833
传真:010-82849933

3 上海化学试剂采购供应站是中国最大的化学试剂、玻璃仪器批发零售企业.

http://www.bio-equip.com/scr/


4  中国试剂网,是上海的
www.reagent.com.cn


5 上海西巴斯生物技术开发有限公司

http://www.sibas.com.cn/index.htm

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保护羧基的方法主要是酯化法,但在某些情况下,也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护
1.酯化法保护羧基:甲酯和乙酯
  甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如,以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去,偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用,其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此,实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型,可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β,β,β2三氯乙基等
2.酯化法保护羧基:叔丁酯
  叔丁酯不能氢解,在常规条件下也不被氨解及碱催化水解,但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人,例如:用于酮、β2酮酯、α,β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中,可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺;在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中,都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性,这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。
3. 酯化法保护羧基:苄基、取代苄基及二苯甲基酯类
  这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中,苄酯不被温和的酯水解条件破坏,最后需由氢解除去苄酯;在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中,以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中,苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman 和Ames 将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢) 的烷基化或酰基化中,此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时,其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr 在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点,用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基,一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之,这类酯是一种有价值的保护基,其制备可用经典的方法及前述的反应制备。
4.用酰胺和酰肼来保护羧基
  在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基,从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定,但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定,二者可以互补。
制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备,也可直接从酸制
得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成,在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。
5. 酯的保护
  酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护,而且酯须有α2活泼氢,否则反应很复杂。酯在引进保护基后,可在很多条件下保持稳定,如HOAc/ H2O/ THF(25 ℃,1 h) ,KOH/MeOH(25 ℃,12 h) ,LiAlH4/ Et2O(25 ℃,3 h) ,CH3Li/Et2O(25 ℃,2 h) 等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基
  综上所述,保护羧基的方法虽然不多,但作为保护基的酯的种类却不少,且各有特色。近年来有关羧基保护的研究主要在肽、氨基酸、抗菌素等的合成方面,且应用日见广泛。(

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目前世界上大约有800万种化学物质,其中常用的化学品就有7万多种,每年还有上千种新的化学品问世。在品种繁多的化学品中,有许多系有毒化学物质,在生产、使用、贮存和运输过程中有可能对人体产生危害,甚至危及人的生命,造成巨大灾难性事故。因此,了解和掌握有毒化学物质对人体危害的基本知识,对于加强有毒化学物质的管理,防止其对人体的危害和中毒事故的发生,无论对管理人员还是工人,都是十分必要的。

一、毒物的分类

1.金属为类金属常见的金属和类金属毒物有铅、汞、锰、镍、铍、砷、磷及其化合物等。
2.刺激性气体——是指对眼和呼吸道粘膜有刺激作用的气体它是化学工业常遇到的有毒气体。刺激性气体的种类甚多,最常见的有氯、氨、氮氧化物、光气、氟化氢、二氧化硫、三氧化硫和硫酸二甲酯等。
3.窒息性气体——是指能造成机体缺氧的有毒气体窒息性气体可分为单纯窒息性气体、血液窒息性气体和细胞窒息性气体。如氮气、甲烷、乙烷、乙烯、一氧化碳、硝基苯的蒸气、氰化氢、硫化氢等。
4.农药——包括杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、除草剂等农药的使用对保证农作物的增产起着重要作用,但如生产、运输、使用和贮存过程中未采取有效的预防措施,可引起中毒。
5.有机化合物——大多数属有毒有害物质,例如应用广泛的有机物如二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等,苯的氨基和硝基化合物,如苯胺、硝基苯等。
6.高分子化合物高分子化合物本身无毒或毒性很小,但在加工和使用过程中,可释放出游离单体对人体产生危害,如酚醛树脂遇热释放出苯酚和甲醛具有刺激作用。某些高分子化合物由于受热、氧化而产生毒性更为强烈的物质,如聚四氟乙烯塑料受高热分解出四氟乙烯、六氟丙烯、八氟异丁烯,吸入后引起化学性肺炎或肺水肿。高分子化合物生产中常用的单体多数对人体有危害。

二、毒物进入人体的途径

毒物可经呼吸道、消化道和皮肤进入体内,在工业生产中,毒物主要经呼吸道和皮肤进入体内,亦可经消化道进入。

1.呼吸道是工业生产中毒物进入体内的最重要的途径凡是以气体、蒸气、雾、烟、粉尘形式存在的毒物,均可经呼吸道侵入体内。人的肺脏由亿万个肺泡组成,肺泡壁很薄,壁上有丰富的毛细血管,毒物一旦进入肺脏,很快就会通过肺泡壁进入血液循环而被运送到全身。通过呼吸道吸收最重要的影响因素是其在空气中的浓度,浓度越高,吸收越快。
2.在工业生产中,毒物经皮肤吸收引起中毒亦比较常见脂溶性毒物经表皮吸收后,还需有水溶性,才能进一步扩散和吸收,所以水、脂皆溶的物质(如苯胺)易被皮肤吸收。
3.在工业生产中,毒物经消化道吸收多半是由于个人卫生习惯不良,手沾染的毒物随进食、饮水或吸烟等而进入消化道进入呼吸道的难溶性毒物被清除后,可经由咽部被咽下而进入消化道。

三、毒物在体内的过程

1.毒物被吸收后,随血液循环(部分随淋巴液)分布到全身,当在作用点达到一定浓度时,就可发生中毒。毒物在体内各部位分布是不均匀的,同一种毒物在不同的组织和器官分布量有多有少。有些毒物相对集中于某组织或器官中,例如铅、氟主要集中在骨质,苯多分布于骨髓及类脂质。
2.毒物吸收后受到体内生化过程的作用,其化学结构发生一定改变,称之为毒物的生物转化,其结果可使毒性降低(解毒作用)或增加(增毒作用)。毒物的生物转化可归结为氧化、还原、水解及结合。经转化形成毒物代谢产物排出体外。
3.毒物在体内可经转化后或不经转化而排出。毒物可经肾、呼吸道及消化道途径排出,其中经肾随尿排出是最主要的途径尿液中毒物浓度与血液中的浓度密切相关,常通过测定尿中毒物及其代谢物,以监测和诊断毒物吸收和中毒。
4.毒物进入体内的总量超过转化和排出总量时,体内的毒物就会逐渐增加,这种现象就称之为毒物的蓄积,此时毒物大多相对集中于某些部位,毒物对这些蓄积部位可产生毒作用。毒物在体内的蓄积是发生慢性中毒的基础。

四、对人体的危害

有毒物质对人体的危害主要为引起中毒。中毒分为急性、亚急性和慢性。毒物一次短时间内大量进入人体后可引起急性中毒;小量毒物长期进入人体所引起的中毒称为慢性中毒;介于两者之间者,称之为亚急性中毒。接触毒物不同,中毒后的病状不一样,现将中毒后的主要症状分述如下:

(一)呼吸系统:在工业生产中、呼吸道最易接触毒物,特别是刺激性毒物,一旦吸入,轻者引起呼吸急促,重者发生化学性肺炎或肺水肿。引起呼吸系统损害的毒物有氯气、氨、二氧化硫、光气、氮氧化物,以及某些酸类、酯类、磷化物等。
急性中毒:
1.急性吸吸道炎:刺激性毒物可引起鼻炎、喉炎、声门水肿、气管支气管炎等,症状有流涕、喷嚏、咽痛、咯痰、胸痛、气急、呼吸困难等。
2.化学性肺炎:肺脏发生炎症,比急性呼吸道炎更严重。患者有剧咳嗽、咳痰(有时痰中带血丝)、胸闷、胸痛、气急、呼吸困难、发热等。
3.化学性肺水肿:患者肺泡内和肺泡间充满液体,多为大量吸入刺激性气体引起,是最严重的呼吸道病变,抢救不及时可造成死亡。患者有明显的呼吸困难,皮肤、粘膜青紫(紫绀),剧咳,带有大量粉红色沫痰,烦躁不安等。慢性影响:长期接触铬及砷化合物,可引起鼻粘膜糜烂、溃疡甚至发生鼻中隔穿孔。长期低浓度吸入刺激性气体或粉尘,可引起慢性支气管炎,重得可发生肺气肿。某些对呼吸道有致敏性的毒物,如甲苯、二异氰酸酯(TDI)、乙二胺等,可引起哮喘。

(二)神经系统:神经系统由中枢神经(包括脑和脊髓)和周围神经(由脑和脊髓发出,分布于全身皮肤、肌肉、内脏等处)组成。有毒物质可损害中枢神经和周围神经。主要侵犯神经系统的毒物称为“亲神经性毒物”。

1.神经衰弱综合症:这是许多毒物慢性中毒的早期表现。患者出现头痛、头晕、乏力、情绪不稳、记忆力减退、睡眼不好、植物神经功能紊乱等。
2.周围神经病:常见引起周围神经病的毒物有铅、铊、砷、正己烷、丙烯酰胺、缺烯等。毒物可侵犯运动神经、感觉神经或混合神经。表现有运动障碍,四肢远端手套、袜套样分布的感觉减退或消失,反射减弱,肌肉萎缩等,严重都可出现瘫痪。
3.中毒性脑病:中毒性脑病多是由能引起组织缺氧的毒物和直接对神经系统有选择性毒性的毒物引起。前者如一氧化碳、硫化氢、氰化物、氮气、甲烷等;后者如铅、四乙基铅、汞、猛、二硫化碳等。急性中毒性脑病是急性中毒中最严重的病变之一,常见症状有头痛、头晕、嗜睡、视力模糊、步态蹒跚,甚至烦躁等,严重者可发生脑疝而死亡。慢性中毒性脑病可有痴呆型、精神分裂症型、震颤麻痹型、共济失调型等。

(三)血液系统:在工业生产中,有许多毒物能引起血液系统损害。如:苯、砷、铅等,能引起贫血;苯、巯基乙酸等能引起粒细胞减少症;苯的氨基和硝基化合物(如苯胺、硝基苯)可引起高铁血红蛋白血症,患者突出的表现为皮肤、粘膜青紫;氧化砷可破坏红细胞,引起溶血;苯、三硝基甲苯、砷化合物、四氯化碳等可抑制造血机能,引起血液中红细胞、白细胞和血小板减少,发生再生碍性贫血;苯可致白血症已得到公认,其发病率为0.14/1000。

(四)消化系统:有毒物质对消化系统的损害很大。如:汞可致毒性口腔炎,氟可导致“氟斑牙”;汞、砷等毒物,经口侵入可引起出血性胃肠炎;铅中毒,可有腹绞痛;黄磷、砷化合物、四氯化碳、苯胺等物质可致中毒性肝病。

(五)循环系统常见的有:有机溶剂中的苯、有机着药以及某些刺激性气体和窒息性气体对心肌的损害,其表现为心慌、胸闷、心前区不适、心率快等;急性中毒可出现休克;长期接触一氧化碳可促进动脉粥样硬化等等。

(六)泌尿系统经肾随尿排出是有毒物质排出体外的最重要的途径,加之肾血流量丰富,易受损害。泌尿系统各部位都可能受到有毒物质损害,如慢性铍中毒常伴有尿路结石,杀虫脒中毒可出现出血性膀胱炎等,但常见的还是肾损害。不少生产性毒物对肾有毒性,尤以重金属和卤代烃最为突出。如汞、铅、铊、镉、四氯化碳、六氟丙烯、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等。
骨骼损害:长期接触氟可引起氟骨症。磷中毒可引起下颌改变,严重者发生下颌骨坏死。长期接触氯乙烯可导致肢端溶骨症,即指骨末端发生骨缺损。镉中毒可引起骨软化。
眼损害:生产性毒物引起的眼损害分为接触性和中毒性两类。接触性眼损害主要是指酸、碱及其它腐蚀性毒物引起的眼灼伤。眼部的化学灼伤救治不及时可造成终生失明。引起中毒性眼病最主要的毒物为甲醇和三硝基甲苯。甲醇急性中毒者的眼部表现模糊、眼球压痛、畏光、视力减退、视野缩小等症状,严重中毒时可导致复视、双目失明。慢性三硝基甲苯中毒的主要临床表现之一为中毒性白内障,即眼晶状体发生混浊,混浊一旦出现,停止接触不会自行消退,晶状体全部混浊时可导致失明。
皮肤损害:职业性疾病中常见、发病率最高的是职业性皮肤病,其中由化学性因素引起者占多数。引起皮肤损害的化学性物质分为:原发性刺激物、致敏物和光敏感物。常见原发性刺激物为酸类、碱类、金属盐、溶剂等;常见皮肤致敏物有金属盐类(如铬盐、镍盐)、合成树脂类、染料、橡胶添加剂等;光敏感物有沥青、焦油、吡啶、蒽、菲等。常见的职业性皮肤病包括接触性皮炎油疹及氯痤疮、皮肤黑变病、皮肤溃疡、角化过度及皲裂等。
化学灼伤:化学灼伤是化工生产中的常见急症,是指由化学物质对皮肤、粘膜刺激及化学反应热引起的急性损害。按临床表现分为体表(皮肤)化学灼伤、呼吸道化学灼伤、消化道化学灼伤、眼化学灼伤。常见的致伤物有酸、碱、酚类、黄磷等。某些化学物质在致伤的同时可经皮肤、粘膜吸收引起中毒,如黄磷灼伤、酚灼伤、氯乙酸灼伤,甚至引起死亡的肿瘤,称为职业性肿瘤。国际癌症研究机构(IARC)1994年公布了对人肯定有致癌性的63种物质或环境。致癌物质有苯、铍及其化合物、镉及其化合物、六价铬化合物、镍及其化合物、环氧乙烷、砷及其化合物、α-萘胺、4-氨基联苯、联苯胺、煤焦油沥青、石棉、氯甲醚等;致癌环境有煤的气化、焦炭生产等场所。我国1987年颁布的职业病名单中规定石棉所致肺癌、间皮瘤,联苯胺所致膀胱癌,苯所致白血病,氯甲醚所致肺癌,砷所致肺癌、皮肤癌,氯乙烯所致肝血管肉瘤,焦炉工人癌和铬酸盐制造工人肺癌为法定的职业性肿瘤。
毒物引起的中毒易造成多器官、多系统的损害如常见毒物铅可引起神经系统、消化系统、造血系统及肾脏损害;三硝基甲苯中毒可出现白内障、中毒性肝病、贫血等。现为对中枢神经系统的麻醉,而慢性中毒主要表现为造血系统的损害。此外,有毒化学物质对机体的危害,尚取决于一系列因素和条件,如毒物本身的特性(化学结构、理化特性),毒物的剂量、浓度和作用时间,毒物的联合作用,个体的感受性等。总之,机体与有毒化学物质之间的相互作用是一个复杂的过程,中毒后的表现千变万化,了解和掌握这些过程和表现,无疑将有助于我们对化学物质中毒的防治。

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分析化学
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从分析化学的发展趋势看分析化学课程的改革
分析化学的发展与展望
分析化学教学的发展
分析化学进展
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分析化学实验教学中要注意的几个问题
漫谈分析化学当前的发展趋势
试论我国分析化学学科发展战略
试谈分析化学的明天
现代分析化学与发展动向
现代科技革命与分析化学
原始性创新是21世纪分析化学面临的最根本挑战

有机化学
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α-烯烃合成伯醇的研究进展
二烯烃的硼氢化反应
谈有机化学实验中的开放实验模式
同芳香性探析
无溶剂催化氧化法制备苯甲酸
新世纪有机化学与可持续发展的一些思考
学习有机化学应注意掌握取代基效应
医学有机化学实行双语教学的探讨
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有机化学教学实习改革尝试
绿色化学与有机合成化学
生命科学进展中的化学研究机遇
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无机化学
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STS教育在无机化学教学中的应用
构建无机化学创新教育的思考
关于我国生物无机化学发展战略的一点思考
利用最新科技信息,改进无机化学课堂教学
面向21世纪探讨高师无机化学的教学改革
浅淡学习无机化学的方法
浅谈“启发式教学”在无机化学中的应用
试论无机化学中的哲学内涵
试述离子势和离子极化理论在无机化学中的应用
玩具无机化学检验实验室信息系统的研发
我国无机化学研究最新进展
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无机化学实验教学中学生能力的培养
稀土生物无机化学近十年的进展
在无机化学实验教学中渗透绿色化学教育
中国生物无机化学的发展战略 2003年中国科学院化学部关于生物无机化学发展战略讨论会纪要

物理化学
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“单分子和分子纳米结构的物理化学研究”取得重要进展
“五步教学法”在《物理化学》教学中的尝试
ORIGIN在物理化学实验数据处理中的应用
超分子体系的物理化学研究进展
二氧化氯物理化学性质研究进展
非离子表面活性剂缔合结构的物理化学性能研究进展
浮选物理化学原理的某些进展
构造物理化学的研究进展
近年物理化学滴定进展
面向21世纪物理化学实验教学的思考与实践
纳米碳管的管内物理化学过程
浅谈物理化学的素质教育功能
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烷基多糖苷表面活性剂物理化学性质研究进展
物理化学教学中的哲学问题初探
物理化学教学中体现的科学研究规律和方法
物理化学考试模式的改革与实践研究
物理化学实验教学体会

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1901  范特荷甫【荷兰】   化学动力学、溶液的渗透压等方面的成就
1902  埃·费什尔【德国】  合成糖类和嘌呤的衍生物
1903  阿仑尼乌斯【瑞典】  电解质溶液理论研究上的成就
1904  拉姆塞【英国】    发现惰性气体元素并确定了它们在周期表内的位置
1905  拜尔【德国】     有机染料的合成和氢化芳香族化合物方面的贡献
1906  摩瓦桑【法国】    发现了氟元素及其制取的电解法,发明了电弧炉
1907  毕希纳【德国】    发现了无细胞发酵及在生物化学上的研究
1908  卢瑟福【英国】    在研究元素核衰变和原子结构上的成就
1909  奥斯特瓦尔德【德国】 在催化作用,化学平衡理论与反应速度方面的研究
1910  瓦拉赫科塞尔【德国】 对萜类脂环族化合物的首创性研究在研究核酸和生理化学上的成就
1911  玛丽·居里【法国人】 发现钋和镭、提纯它们的化合物,元素蜕变系统的研究(第二次获奖)
1912 格林尼亚、萨巴特【法国】 在有机金属镁化合物的研究及成就金属催化剂和加氢反应在有机化学里的应用
1913  维尔纳【瑞士籍法国人】  络合物结构及原子价理论的研究
1914  理查德【美国】      精密地测定了大批元素的相对原子质量
1915  维尔斯滕特【德国】    在植物色素特别是对叶绿素(a、b)方面的研究
1916 (未授奖)
1917 (未授奖)
1918  哈伯【德国】       氨的合成方面的成就并解决了工业生产的实际问题
1919 (未授奖)
1920  能斯特【德国】      提出并阐明热力学第三定律等热力学理论和实验应用等成就
1921  索迪【英国】       放射化学、同位素产生的理论和性质的研究
1922  阿斯顿【英国】      发明质谱仪并发现了非放射性元素的同位素及其整数定律
1923  普赖格尔【奥地利】    有机化合物微量分析的首创性研究
1924 (未授奖)
1925  齐格蒙迪【奥地利】    胶体溶液的多相性及现代胶体化学研究法
1926  斯维伯格【瑞典】     发明高速离心机并用于高分散胶体上的研究
1927  维兰德【德国】      发现胆汁酸及对类似化合物的研究
1928  温道斯【德国】      对固醇和维生素等研究的成就
1929  哈登【英国】欧勒·切尔平【瑞典】   对糖的发酵及其酶作用的研究
1930  H.费歇尔【德国】       在血红素合成上的成果及叶绿素、血红素方面的研究
1931  波许【德国】伯尔厅斯【波兰】  高压方法在化学里的应用,氨的合成、煤高压下氢化液化等方面的研究
1932  兰茂尔【美国】 表面化学、气体吸附作用及热离子发射
1933 (未授奖)
1934  尤里【美国】  发现重氢同位素
1935  约里奥·居里和伊伦·居里【法国】   人工放射性元素合成及首创性的研究
1936  德拜【荷兰】            用X射线、电子衍射、偶极矩测定分子结构
1937  哈沃思【英国】卡勒尔【瑞士】    糖及维生素C的结构研究及成就对类胡萝卜素、核黄素及维生素A的结构等方面的研究
1938  库恩【德国】            对维生素B和类胡萝卜素的研究
1939  布特南德、鲁齐卡【德国】      对性激素的研究
1940  因第二次世界大战评奖停止
1941  同上
1942  同上
1943  德赫维西【匈牙利】     放射性同位素的示踪在化学反应中的应用
1944  哈恩【德国】        重核裂变及制造超铀元素方面的研究成就
1945  弗塔南【芬兰】       对农业化学和营养化学上的研究,发明饲料保藏法
1946  萨姆纳、斯坦利、诺思罗普【美国】   发现结晶酶结晶蛋白酶、病毒蛋白酶的制备
1947  鲁宾逊【英国】       在生物碱及其它植物制品的研究成就
1948  蒂斯留斯【瑞典】      对电泳、吸附作用分析及对血清蛋白的研究
1949  吉奥克【美国】       对物质在超低温条件下的性质的研究
1950  迪尔斯、阿德尔【德国】   发现双烯合成反应
1951  麦克米伦、西博格【美国】  发现并研究蜕变元素—镎和钚
1952  马丁、辛格【英国】     纸上层析分析方法的发现和研究
1953  施陶丁格【德国】      对链状高分子化合物的研究及成就
1954  鲍林【美国】        对化学键的研究
1955  维格诺德【美国】      首次合成并分析脑下垂体激素
1956  欣谢尔伍德【英国】西蒙诺夫【苏联】   对动力学理论和链反应的研究
1957  塔德【英国】        对核苷酸和核苷酸辅酶等的研究
1958  桑格【英国】        确定了胰岛素的分子结构
1959  海洛夫斯基【捷克斯洛伐克】 发明并改进极谱分析法
1960  利比【美国】
1961  卡尔文【美国】       对光合作用过程中化学步骤的研究
1962  肯德鲁、佩鲁茨【英国】   确定血红蛋白分子结构确定血红蛋白分子结构
1963  奈达【意大利】齐格勒【德国】   研究聚乙烯、聚丙烯,与催化聚合的成功
1964  霍奇金【英国】
1965  伍德沃德【美国】      用人工方法合成固醇、叶绿素等获得成功
1966  米利肯【美国】       用分子轨道理论对化学键和电子结构的研究
1967  艾根【德国】诺里什、波特【英国】   在极端快速化学反应方面的研究
1968  翁萨格【美国】            建立不可逆热力学的理论基础
1969  巴顿【英国】哈塞尔【挪威】     分子空间构型概念的建立引入及分析等方面的研究
1970  列莱奥【阿根廷】          在糖合成中核苷酸辅酶的发现及其作用的研究
1971  赫茨伯格【加拿大】         对分子光谱,特别是对自由基电子结构的研究
1972  安芬森、摩尔、斯坦因【美国】    对核糖核酸酶分子结构的研究和成就
1973  费歇尔【德国】威尔金森【英国】   对有机金属化合物的广泛研究
1974  弗洛里【美国】           广泛研究高链分子的物理化学上的问题
1975  康福斯【英国】普雷洛洛【瑞士】   对有机物、有机化学反应的立体化学方面的研究
1976  利普斯科姆【美国】         对硼烷结构的研究
1977  普利戈金【比利时】         对非平衡态热力学尤其是耗散结构理论上的研究
1978  米切尔【英国】       运用膜转化活性(化学渗透理论)研究生物能的转换
1979  布朗【美国】维蒂希【德国】 发展了硼化物、磷化物等作为重要试剂在有机化学里的应用
1980  保罗·伯格、弗雷德里克·桑格、沃尔特·吉尔伯特【美国】 在重组DNA和测定DNA等方面的研究和创造等重大贡献
1981  福田谦一【日本】罗尔德·霍夫曼【美国】  在边缘轨道理论(前沿轨道理论、分子轨道对称守恒原理)上的研究成就
1982  艾伦·克卢格【英国】(生于南非) 对晶体电子显微镜和核酸—蛋白质复合体的研究和贡献
1983  亨利·陶布【美国】(生于加拿大) 在金属络合物电子转移反应机理方面的研究成就
1984  罗勃特·勃罗斯、梅里菲尔德【美国】 在多肽和蛋白质合成新方法方面的贡献
1985年 豪普特曼、卡尔勒【美国】因发展了直接测定晶体结构的方法而共同获得诺贝尔化学奖。
1986年 赫希巴赫【美国】、李远哲【美籍华裔】因发现交叉分子束方法、波拉尼因【德国】发明红外线化学研究方法而共同获得诺贝尔化学奖。

1987年 克拉姆【美国】因合成分子量低和性能特殊的有机化合物; 莱恩【法国】、佩德森【美国】因在分子的研究和应用方面的新贡献而共同获得诺贝尔化学奖。

1988年 罗伯特·胡贝博士、 哈特姆特·米歇尔博士、 约翰·戴森霍费尔博士【德国】因发现核糖核酸催化功能而共同获得诺贝尔化学奖。他们的功绩在于首次得到了可供X衍射结构分析用的细菌光合反应中心的膜蛋白结晶,并测定了这一膜蛋白-色素复合体的高分辨率的三维空间结构,从而对阐明光合作用的光化学反应的本质作出了极其重要的贡献。

1989年 切赫【美国】、奥尔特曼【加拿大】因发现核糖核酸催化功能而共同获得诺贝尔化学奖。

1990年 科里【美国】因创立关于有机合成的理论和方法获诺贝尔化学奖。

1991年 恩斯特【瑞士】因对核磁共振光谱高分辩方法发展作出重大贡献获诺贝尔化学奖。

1992年 马库斯【美国】因对化学系统中的电子转移反应理论作出贡献获诺贝尔化学奖。

1993年 穆利斯【美国】因发明“聚合酶链式反应”法,在遗传领域研究中取得突破性成就;史密斯【加拿大籍英裔】因开创“寡聚核甙酸基定点诱变”方法而共同获得诺贝尔化学奖。

1994年 欧拉【美国】因在碳氢化合物即烃类研究领域作出了杰出贡献而获得诺贝尔化学奖。

1995年 克鲁岑【德国】、莫利纳【美国】、罗兰【美国】因阐述了对臭氧层产生影响的化学机理,证明了人造化学物质对臭氧层构成破坏作用,而共同获得诺贝尔化学奖。

1996年 柯尔【美国】、斯莫利【美国】、克罗托【英国】因发现了碳元素的新形式—富勒氏球(也称布基球)C-60而获得诺贝尔化学奖。

1997年 博耶【美国】、沃克尔【英国】、斯科【丹麦】因发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶,而共同获得诺贝尔化学奖。

2000年 黑格、麦克迪尔米德【美国】、白川秀树【日本】因发现能够导电的塑料,而共同获得诺贝尔化学奖。

2001年 威廉·诺尔斯、巴里·夏普莱斯【美国】、野依良治【日本】因在“手性催化氢化反应”领域取得的成就,而共同获得诺贝尔化学奖。

2002年 约翰·芬恩【美国】、田中耕一【日本】、库尔特·维特里希【瑞士】因发明了对生物大分子进行确认和结构分析、质谱分析的方法,而共同获得诺贝尔化学奖。

2003年 彼得·阿格雷、罗德里克·麦金农【美国】因在细胞膜通道方面做出的开创性贡献,而共同获得诺贝尔化学奖。

2004年 阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科【以色列】、伊尔温-罗斯【美国】三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程,具体地说,就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。

2005年 伊夫·肖万【法国】、罗伯特·格拉布【美国】、理查德·施罗克【美国】,因在烯烃复分解反应研究方面的贡献而荣获诺贝尔化学奖。

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Structure elucidation by NMR in organic chemistry

Structure elucidation by NMR in organic chemistry

http://rushim.ru/books/spectroscopia/StructureByNMR.djvu

Eberhard Breitmaier
2.4 МB, 267p

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谢谢老师和学长的资料

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